Маркировка (нанесение марки с использованием кода идентификации Data Matrix) введена, чтобы защитить потребителя от нелегальной продукции. В соответствии со ст. 20.1 Федерального закона от 28.12.2009 № 381-ФЗ запущена государственная информационная система мониторинга за оборотом товаров, подлежащих обязательной маркировке средствами идентификации (далее – ГИС МТ). В ГИС МТ все участники оборота маркированных товаров должны предоставлять информацию об операциях с товарами, которые подлежат обязательной маркировке. Оператором ГИС МТ назначено ООО "Оператор-ЦРПТ" (распоряжение Правительства России от 03.04.2019 № 620-р). Товары, подлежащие обязательной маркировке, – это товары, включенные в Перечень, утв. распоряжением Правительства России от 28.04.2018 № 792-р (см. подробнее). В их число входят медицинские изделия.
Обязательная маркировка медицинских изделий вводится поэтапно постановлением Правительства России от 31.05.2023 № 894:
- с 01.10.2023 – в отношении обеззараживателей – очистителей воздуха, ортопедической обуви и вкладных корригирующих элементов для нее;
- с 01.03.2024 – в отношении слуховых аппаратов, стентов коронарных, компьютерных томографов, аппаратов рентгенографических, санитарно-гигиенических изделий, используемых при недержании;
- с 01.03.2025 - в отношении медицинских перчаток.
См. подробнее: